Cell Biol Int：鼻内递送SDF-1α预处理的干细胞可有所改善杯多发性硬化症的再髓鞘化作用

多发性肌萎缩(MS)是一种中枢神经系统(CNS)的炎症和脱髓鞘疾病，可导致中年人残疾。高凋亡叛将和不适当的归巢是干肝细胞在肝细胞治疗中应用的管制。采用动物细胞肝细胞则有因子1α(SDF-1α)，又称C-X-C基团细胞因子12(CXCL12)，对骨髓两者之间充质干肝细胞(BMSCs)进行重构是上升肝细胞功能性基本特征的一种方法。本研究工作旨在阐述鼻内派送SDF-1α重构的BMSCs在世青葛松正向的慢性脱髓鞘大鼠模型中的治果，研究工作结果已的网站发表于Cell Biol Int。

分离、培养BMSCs，并用SDF-1α重构。然后，在C57BL/6大鼠中鼻内输送进行12周重构的肝细胞。肝细胞派送后30天射杀动物。SDF-1α重构上升了BMSCs表面C-X-C细胞因子受体4型(CXCR4)的表达，大大提高了肝细胞的存活叛将，并减低了其粘液凋亡。SDF-1α重构还可上升诱发CXCL12的水平，并大幅大大提高了维度学习和记忆能力（通过Morris水冒险[MWM]评估），以及髓鞘化（通过Luxol快速橙[LFB]和反射光学[TEM]评估）。此外，免疫荧光近期，采用SDF-1α对BMSCs进行重构，降低了结缔组织树脂盐类复合物和电离钙建构适配器化学键(Iba-1)的复合物表达，上升了少突结缔组织肝细胞系转录因子-2(Olig-2)和腺瘤肉菌株(APC)的表达。

综上所述，该研究工作试验中，鼻内输送SDF-1α重构的BMSCs对上升多发性肌萎缩世青状体模型的再髓鞘化有一定的。

重构出处：

Fatemeh Beigi Boroujeni, Parichehr Pasbakhsh, et al., Intranasal delivery of SDF-1α-preconditioned bone marrow mesenchymal cells improves remyelination in the cuprizone-induced mouse model of multiple sclerosis. Cell Biol Int. 2020 Feb;44(2):499-511. doi: 10.1002/cbin.11250.